WALIDACJA SYSTEMÓW SKOMPUTERYZOWANYCH - ROZSZERZENIE DLA ZAAWANSOWANYCH

WYTWARZANIE KONTRAKTOWE - PROCEDURY ZLECANIA DZIAŁAŃ NA ZEWNĄTRZ W ZAKRESIE WYTWARZANIA I USŁUG. UMOWY JAKOŚCIOWE

OCENA SKUTECZNOŚCI ŚRODKÓW DEZYNFEKUJĄCYCH I ANTYSEPTYKÓW

POSTĘPOWANIE Z PODŁOŻAMI W LABORATORIUM FARMACEUTYCZNYM

DOKUMENTOWANIE JAKOŚCI W ZAKŁADZIE PRODUKUJĄCYM SUPLEMENTY DIETY

WALIDACJA CLOUD - KWALIFIKACJA INFRASTRUKTURY IT BAZUJĄCEJ NA CHMURZE WEDŁUG GAMP

ZARZĄDZANIE ODCHYLENIAMI JAKOŚCIOWYMI I DZIAŁANIAMI NASTĘPCZYMI CAPA

PROJEKTOWANIE PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ TRANSFER TECHNOLOGICZNY. OCENA RYZYKA W PROCESIE TRANSFERU TECHNOLOGICZNEGO.

SPECJALISTA DS. WALIDACJI W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ - PRAWIDŁOWE ZROZUMIENIE PROCESÓW WALIDACJI, STRATEGIE WALIDACJI. ZMIANY ANEKSU 15. CIĄGŁA WERYFIKACJA PROCESU CPV - WARSZTATY - SZKOLENIE DWUDNIOWE WALIDACJA W FIRMIE FARMACEUTYCZNE

KWALIFIKACJA POMIESZCZEŃ ORAZ REKWALIFIKACJA PO REMONTACH - PRAKTYCZNE PODEJŚCIE

PRODUKCJA WYROBÓW MEDYCZNYCH W ŚWIETLE ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 (MDR)

HIGIENA PRODUKCJI Z ELEMENTAMI PODSTAW MIKROBIOLOGII

METODY KONTROLI MIKROBIOLOGICZNEJ LEKÓW - ROZWINIĘCIE I INTERPRETACJA ZAPISÓW FARMAKOPEALNYCH

Analiza ryzyka w postępowaniu reklamacyjnym

Zasady Dobrej Praktyki Dokumentowania – jak zapewnić integralność danych

NADZÓR NAD ŚRODKAMI KONTROLOWANYMI W WYTWARZANIU I DYSTRYBUCJI