Szkolenie

Szkolenie jest skierowane do:

•  Kierowników i Specjalistów z działów Zapewnienia Jakości, Walidacji, Kontroli Jakości
•  Kierowników, Inżynierów Procesu, Technologów z działu Technologii i z działu Rozwoju
•  Nadzoru Produkcji, Kierowników Produkcji, Mistrzów Produkcji, Liderów Produkcji
•  Osób Wykwalifikowanych
•  Wszystkich zainteresowanych i odpowiedzialnych za dobrą jakość produktów leczniczych

Informacje organizacyjne:

Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting.  Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge

Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.

Czy potrafisz właściwie ocenić wpływ surowców i parametrów procesu na jakość granulatu i tabletek?

Podczas szkolenia przedstawimy praktyczne aspekty przygotowania mieszanki do tabletkowania, procesów granulacji oraz metod ich kontroli i optymalizacji – zgodnie z wymaganiami GMP i podejściem opartym na analizie ryzyka.

✅ Poznasz surowce pomocnicze, ich wpływ na jakość i etapy obróbki w procesie tabletkowania
✅ Dowiesz się, jak działają urządzenia stosowane w mieszaniu, granulacji i suszeniu (w tym fluidalnym, próżniowym)
✅ Zdobędziesz wiedzę o procesach granulacji – tradycyjnej, szybkoobrotowej, fluidalnej i suchej
✅ Nauczysz się monitorować i analizować parametry CPP i atrybuty jakościowe CQA, a także stosować FMEA
✅ Przeanalizujesz metody badań granulatów i działania zwiększające zdolność procesu

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i poznaj kluczowe techniki granulatowe z praktycznego punktu widzenia!

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt  

e-mail: office@pharmareview.info