Szkolenie
Szkolenie "Specjalista Kontroli Jakości w Wytwórni Farmaceutycznej" jest adresowane przede wszystkim do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności do osób zajmujących się jakością, produkcją i badaniami.
Szkolenie to jest również dedykowane:
- Kadrze menadżerskiej firm farmaceutycznych:
dla osób zarządzających i nadzorujących procesy wytwarzania produktów leczniczych.
- Osobom odpowiedzialnym za jakość:
w tym kierownikom i pracownikom działów Zarządzania Jakością, Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości.
- Szefom produkcji i specjalistom:
zaangażowanym w proces produkcji i kontroli jakości.
- Nowo zatrudnionym pracownikom:
w wytwórniach farmaceutycznych, którzy potrzebują wprowadzenia w zagadnienia związane z kontrolą jakości i Dobrą Praktyką Wytwarzania (GMP).
Oprócz tego, szkolenie może być przydatne dla osób planujących karierę w branży farmaceutycznej i chcących poszerzyć swoją wiedzę z zakresu kontroli jakości.
Informacje organizacyjne:
Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge
Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.
Czy jesteś gotowy, by objąć kluczowe obowiązki specjalisty KJ zgodnie z aktualnymi przepisami i wymaganiami GMP?
Podczas dwudniowego szkolenia kompleksowo omówimy kompetencje, obowiązki i procedury związane z pracą specjalisty kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym – z naciskiem na praktyczne aspekty i analizę przypadków.
✅ Poznasz obowiązujące wymagania prawne, zakres kwalifikacji oraz zadania specjalisty KJ
✅ Dowiesz się, jak prowadzić prawidłowe próbkowanie, nadzorować AKP i analizować wyniki OOS/OOT
✅ Zdobędziesz wiedzę o archiwum prób, badaniach stabilności i analizie odchyleń
✅ Nauczysz się walidacji i stosowania metod analitycznych oraz wykorzystywania danych jakościowych
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i przygotuj się do pracy w zgodnie z najwyższymi standardami!
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info
