PHARMA REVIEW ZAPRASZA NA SZKOLENIA
WODA - KWALIFIKACJA WODY. NADZÓR NAD SYSTEMEM W...
szkolenie online
Zapraszamy na szkolenie online: WODA - KWALIFIKACJA WODY. NADZÓR NAD SYSTEMEM WODNYM W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ I KOSMETYCZNEJ 16 lutego 2024 r. Szkolenie zrealizowane dostępne w formie szkolenia zamkniętego __________ Podzcas szkolenia omówimy: Wymagania dla wody wodociągowej, wody oczyszczonej, wody wysokooczyszczonej i wody do wstrzykiwań Zastosowanie wody w procesach wytwarzania Proces[…]
sprawdź szczegóły
WYROBY MEDYCZNE - Produkt najwyższej jakości -...
Zapraszamy na nowe szkolenie online: WYROBY MEDYCZNE - Produkt najwyższej jakości - zagrożenia podczas produkcji 24 kwietnia 2024 r. ___________ PROGRAM: 1. Zdefiniowanie zagrożeń i ryzyka w trakcie produkcji wyrobów medycznych zgodnie z wymaganiami Rozporządzenia 2017/745 Normy PN EN ISO 1348:2016 - Rodzaje zagrożeń w procesie produkcji wyrobów medycznych - Przyczyny wystąpienia zagrożeń w pr[…]
sprawdź szczegóły
INTEGRALNOŚĆ DANYCH DLA SYSTEMÓW SKOMPUTERYZOWA...
Zapraszamy na szkolenie online: Integralność danych dla systemów skomputeryzowanych i walidacja aplikacji mobilnych 10 maja 2024 r. ___________________________ Szkolenie obejmuje praktyczne podejście do zagadnień walidacji w aspektach mniej oczywistych takich jak integralności danych dla systemów skomputeryzowanych czy walidacji aplikacji mobilnych. Program szkolenia: Wstęp Integralność danych[…]
sprawdź szczegóły
NADZÓR NAD JAKOŚCIĄ PRODUKTU LECZNICZEGO –...
Zapraszamy na szkolenie otwarte online: Nadzór nad jakością produktu leczniczego działanie niepożądane czy wada jakościowa? _____________________________ 1. Podstawy prawne zgłaszania działań niepożądanych produktów leczniczych Definicja i przykłady działania niepożądanego, podstawy prawne, rola podmiotu odpowiedzialnego, cel zgłaszania działań niepożądanych produktów leczniczych 2. Sposób pos[…]
sprawdź szczegóły
HIGIENA PRODUKCJI W WYTWÓRNI FARMACEUTYCZNEJ I...
Pharma Review zaprasza na szkolenie online: Higiena produkcji w wytwórni farmaceutycznej i kosmetycznej __________________________________________ Podczas szkolenia omówimy zagrożenia w higienie produkcji i sposoby ich eliminacji. Rolę monitoringu warunków wytwarzania i programu higieny w zapewnieniu bezpieczeństwaproduktów. Zanieczyszczenia krzyżowe i sposoby ich eliminacji oraz higienę środo[…]
sprawdź szczegóły
NADZÓR NAD PODŁOŻAMI W LABORATORIUM FARMACEUTYC...
Zapraszamy na szkolenie online: NADZÓR NAD PODŁOŻAMI W LABORATORIUM FARMACEUTYCZNYM 23 lutego 2024 r. _____________________ Najważniejsze zagadnienia: Przegląd wymagań prawnych w zakresie postępowania z podłożami mikrobiologicznymi Jak prawidłowo zdefiniować podłoża mikrobiologiczne Sposób postępowania z podłożami mikrobiologicznymi w wytwórni farmaceutycznej Program badań stabilnościow[…]
sprawdź szczegóły
SPECJALISTA DS. GMP W OBSZARZE PRODUKCJI KOSMET...
gwarancja terminu
Zapraszamy na NOWE szkolenie online SPECJALISTA DS. GMP W OBSZARZE PRODUKCJI KOSMETYKÓW - ROLA I OBOWIĄZKI ZGODNIE Z WYTYCZNYMI NORMY PN EN ISO 22761:2009 _________________ Podczas szkolenia omówimy: Rolę Specjalisty ds. GMP w obszarze tworzenia dokumentacji Dobrej Praktyki Produkcyjnej: Rolę specjalisty ds. GMP w obszarze nadzoru nad infrastrukturą produkcyjną Wyznaczanie stref czystoś[…]
sprawdź szczegóły
WALIDACJA ARKUSZY KALKULACYJNYCH MS EXCEL 365 W...
Zapraszamy na szkolenie online: WALIDACJA ARKUSZY KALKULACYJNYCH MS EXCEL 365 WG GAMP ____________________________ Szkolenie obejmuje praktyczne podejście do zagadnień walidacji arkuszy kalkulacyjnych wykonanych w MS Excel 365 według GAMP 5. Pokazuje również jak projektować arkusze kalkulacyjne i jakich technik projektowych używać dla poszczególnych kategorii arkuszy. Program szkolenia: Wstęp[…]
sprawdź szczegóły
WALIDACJA PROCESU WYTWARZANIA, CPV, ZGODNIE Z W...
Pharma Review zaprasza na szkolenie online: WALIDACJA PROCESU WYTWARZANIA, CPV, ZGODNIE Z WYMAGANIAMI ANEKSU 15. WARSZTATY 9 lutego 2024 r. ________________________ Podczas szkolenia omówimy: Wymagania związane walidacją procesu wytwarzania zgodnie z wymaganiami aneksu 15 Rodzaje walidacji procesu oraz dokumentacje. CPV - Ciągłą weryfikacja procesu cykl życia produktu.
sprawdź szczegóły
KLASYFIKACJA DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH. OKRESOWY RA...
szkolenie online
Zapraszamy na szkolenie online: KLASYFIKACJA DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH. OKRESOWY RAPORT O BEZPIECZEŃSTWIE - PSUR. PLAN ZARZĄDZANIA RYZYKIEM PSUR ________________ Część I 1)Klasyfikacja działań niepożądanych - Definicja i podział działań niepożądanych - Cel zbierania działań niepożądanych - Klasyfikacja działań niepożądanych (wytyczne WHO, algorytm Naranjo) Część II 1) okresowy raport o bezpieczeńs[…]
sprawdź szczegóły