PHARMA REVIEW ZAPRASZA NA SZKOLENIA
ZAPEWNIENIE JAKOŚCI W OBSZARZE DOBREJ PRAKTYKI...
Zapraszamy na szkolenie online: ZAPEWNIENIE JAKOŚCI W OBSZARZE DOBREJ PRAKTYKI WYTWARZANIA --------------------------- Zagadnienia omawiane podczas szkolenia: Wymagania prawne Główne cele Dobrej Praktyki Wytwarzania w wytwórni farmaceutycznej Wybrane obszary Dobrej Praktyki Wytwarzania (przykładowe działania, procedury, zalecenia i popełniane błędy) Podsumowanie kultura jakości w firmie farmac[…]
sprawdź szczegóły
POWLEKANIE TABLETEK. ZROZUMIENIE I OPTYMALIZACJ...
Pharma Review serdecznie zaprasza na szkolenie online: POWLEKANIE TABLETEK. ZROZUMIENIE I OPTYMALIZACJA PROCESU. 19 kwietnia 2024 r. ______________ Celem szkolenia jest: - zapoznanie uczestników szkolenia z mechanizmami procesu powlekania i drażowania - zrozumienie procesu powlekania i drażowania - ocena krytyczności parametrów procesowych powlekania oraz drażowania i ich wpływ na jakość produk[…]
sprawdź szczegóły
ROLA I ODPOWIEDZIALNOŚCI QPPV W FIRMIE FARMACEU...
Zapraszamy na szkolenie otwarte online: ROLA I ODPOWIEDZIALNOŚCI QPPV W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ _______________________ Część I 1) Czym jest działanie niepożądane produktu leczniczego: definicja, rodzaje - dlaczego monitorujemy działania niepożądane produktu leczniczego - obowiązki podmiotu odpowiedzialnego dotyczące monitoringu działań niepożądanych - system bezpieczeństwa - co się dziej ze zg[…]
sprawdź szczegóły
RECEPTA NA PACJENTA szkolenie dla Placówek Medy...
szkolenia zamknięte
Zapraszamy placowki medyczne do współpracy w zakresie ralizacji szkolenia zamkniętego RECEPTA NA PACJENTA Celem szkolenia jest rozwijanie u pracowników obsługi (recepcja, rejestracja) , a także u lekarzy, fizjoterapeutów umiejętności lepszej komunikacji z pacjentami, badania i zrozumienia ich potrzeb, a także umiejętności promocji usług komercyjnych. Udział w szkoleniu sprzyja m.in.: rozwijaniu[…]
sprawdź szczegóły
ZAPEWNIENIE INTEGRALNOŚCI ŁAŃCUCHA DOSTAW SUBST...
Pharma Review zaprasza na szkolenie online: Zapewnienie integralności łańcucha dostaw substancji czynnych (API). Audyty dostawców API ____________________________ EKSPERT: _________________ Celem szkolenia jest omówienie najważniejszych wytycznych prawnych i zasad obowiązujących wytwórców produktów leczniczych w zakresie nadzoru nad łańcuchem dostaw substancji czynnych (API) oraz zasad i zakre[…]
sprawdź szczegóły
KWALIFIKACJA POMIESZCZEŃ W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ
Pharma Review zaprasza na szkolenie online: KWALIFIKACJA POMIESZCZEŃ W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ _______________________ Podczas szkolenia omówimy: Wymagania prawne URS Specyfikacje, dokumantacje oraz zakres Klasyfikacja pomieszczeń produkcyjnych Rekwalifikacja, rekwalifikacja po remontach oraz monitoring __________________ Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub m[…]
sprawdź szczegóły
2 dni - SPECJALISTA KONTROLI JAKOŚCI W WYTWÓRNI...
szkolenie online
Pharma Review zaprasza na dwudniowe szkolenie: SPECJALISTA KONTROLI JAKOŚCI W WYTWÓRNI FARMACEUTYCZNEJ _______________________ Podczas szkolenia omówimy: Wymagania prawne Ustawy i Rozporządzenia Podstawowe zadania, kompetencje i kwalifikacje Dobra Praktyka Laboratoryjna Pobieranie prób - próbkowanie Próbobiorcy - osoby uprawnione do pobierania prób Wybór odpowiedniego planu próbkowania[…]
sprawdź szczegóły
Najciekawsze zagadnienia z GAMP 5 - CSV in a si...
Szanownii Państwo, Zapraszamy do zapoznania się z najciekawszymi zagadnieniami z GAMP 5 - CSV in a single PowerPoint slide" link. Z Gamp 5 - V model w nowym GAMP 5 edycja 2 link - V V model w kontekscie walidacji i kontroli zmian link - Ważność przeglądu okresowago systemu link - W jaki sposób CSA zostało zaimplemnetowane do GAMP 5 edycji 2 ? link - Krytyczne myślenie w GAMP 5 edycja 2 link -[…]
sprawdź szczegóły
Kompendium dot. leków referencyjnych
Program szkolenia: Kompendium dot. leków referencyjnych 1. Definicje, podstawy prawne, wymagania w zakresie rejestracji produktów leczniczych 2. Wyłączność danych i rynkowa produktów referencyjnych (z uwzględnieniem leków sierocych) - podstawy prawne, informacje w domenie publicznej, 3. Zastosowanie ERP w rejestracji odpowiedników - podstawy prawne wniosków, a wybór produktu referencyjnego - w[…]
sprawdź szczegóły
ZASADY ORGANIZACJI PRACY W CLEAN ROOM ZGODNIE Z...
szkolenie online: ZASADY ORGANIZACJI PRACY W CLEAN ROOM ZGODNIE Z WYTYCZNYMI NORMY PN EN ISO 14644:2016 ______________ 1.Definicja clean room w świetle Normy PN EN ISO 14644:20162.Klasy czystości zgodnie z normą PN EN ISO 14644:2016 oraz 3.Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 09.11. 2015 w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania4.Wymagania techniczne i higieniczne dla systemu zabudowy pomieszcz[…]
sprawdź szczegóły