ZMIANY POREJESTRACYJNE I REREJESTRACJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH W ŚWIETLE NOWEGO ROZPORZĄDZENIA 1701
ZMIANY POREJESTRACYJNE I REREJESTRACJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH
W ŚWIETLE NOWEGO ROZPORZĄDZENIA 1701
Czy Twoja firma jest przygotowana do wdrażania zmian porejestracyjnych i przeprowadzania rerejestracji zgodnie z nowymi wymaganiami prawnymi?
Szkolenie omawia aktualne procedury narodowe i europejskie, nowe wymagania Rozporządzenia 1701, zmiany w dokumentacji, klasyfikacji oraz procesy przedłużenia ważności pozwoleń – w praktycznym ujęciu.
🔵 Poznasz proces zmian porejestracyjnych w procedurach narodowych i europejskich
🔵 Dowiesz się, jak przygotować wniosek, dokumentację i harmonogram wdrożenia
🔵 Zdobędziesz wiedzę o nowych zasadach CMDh, Worksharing i Supergroup
🔵 Nauczysz się prawidłowo przeprowadzać rerejestrację zgodnie z aktualnymi wytycznymi
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i zapewnij swojej firmie zgodność z nowymi wymaganiami!
Szkolenie dotyczące Zmiany porejestracyjne i rejestracja produktów leczniczych jest skierowane do osób pracujących w branży farmaceutycznej, zwłaszcza w działach rejestracji, działach medycznych lub zajmujących się nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Może być również przydatne dla osób, które chcą podjąć pracę w tych obszarach.
Szkolenie to dostarcza zarówno wiedzy teoretycznej, jak i praktycznej, pozwalając uczestnikom zrozumieć złożoność procesów rejestracji i zmian porejestracyjnych, a także przygotować się do efektywnej pracy w tym obszarze.
________________________________
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info