Szkolenie

Podczas szkolenia uporządkujesz wiedzę i poznasz sprawdzone zasady tworzenia, aktualizacji i zarządzania dokumentacją w systemie jakości.

✅ Poznasz obowiązujące wymagania prawne oraz rodzaje dokumentacji jakościowej.

✅ Dowiesz się, jak wygląda cykl życia dokumentów i jak zarządzać nimi zgodnie z GMP.

✅ Zdobędziesz wiedzę na temat dokumentacji papierowej, hybrydowej i elektronicznej.

✅ Nauczysz się tworzyć przejrzyste procedury – na przykładzie dokumentów produkcji i kontroli jakości.

✅ Przeanalizujesz typowe błędy i zastosujesz podejście oparte na ryzyku w zarządzaniu dokumentacją.

1. Wymagania prawne
2. Rodzaje dokumentacji jakościowej
3. Cykl życia dokumentacji i procedura zarządzania dokumentacją
4. Zasady tworzenia i aktualizacji optymalnej dokumentacji jakościowej (na przykładzie dokumentów produkcji i kontroli jakości)
5. Dokumentacja papierowa, hybrydowa i elektroniczna
6. Wykorzystanie zarządzania ryzykiem jakości w zarządzaniu dokumentacją
7. Najczęściej popełniane błędy
8. Szkolenia związane z dokumentacją jakościową

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt  

e-mail: office@pharmareview.info