Szkolenie

Szkolenie jest skierowane do specjalistów zajmujących się kontrolą jakości w firmach farmaceutycznych. 

Do pracowników firm farmaceutycznych, którzy zajmują się zarządzaniem jakością, produkcją, kontrolą jakości, a także do osób odpowiedzialnych za magazynowanie, logistykę i reklamacje. Dodatkowo, szkolenie to może być przydatne dla kadry menadżerskiej, audytorów, a także dla pracowników centrów badawczo-rozwojowych. 

Czy Twoja dokumentacja jakościowa spełnia wszystkie wymogi GMP i wspiera efektywność systemu jakości?

Podczas szkolenia przedstawimy dobre praktyki zarządzania dokumentacją w farmacji – od tworzenia po archiwizację, z uwzględnieniem rozwiązań papierowych, hybrydowych i elektronicznych.

✅ Poznasz wymagania prawne i klasyfikację dokumentacji jakościowej

✅ Dowiesz się, jak efektywnie zarządzać cyklem życia dokumentu

✅ Nauczysz się tworzyć dokumentację w oparciu o analizę ryzyka

✅ Przećwiczysz optymalizację zapisów w dokumentach produkcji i kontroli jakości

📅 Zarezerwuj miejsce już dziś i usprawnij dokumentację w swojej firmie!

Informacje organizacyjne:

Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting.  Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge.

Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i harmonogram szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt  

e-mail: office@pharmareview.info