Szkolenie
-
Osoby odpowiedzialne za hurtownie farmaceutyczne:Kierownicy, pełnomocnicy ds. SZJ, pracownicy działu jakości.
-
Pracownicy magazynów:Kierownicy i pracownicy magazynowi odpowiedzialni za prawidłowe przechowywanie i magazynowanie produktów leczniczych.
-
Pracownicy działów logistyki i dystrybucji:Kierownicy i pracownicy zajmujący się transportem i dystrybucją produktów leczniczych.
-
Pracownicy produkcji:Wszyscy, którzy mają kontakt z produktami leczniczymi na etapie produkcji, pakowania i etykietowania.
-
Wszystkie osoby zainteresowane pogłębieniem wiedzy:Szkolenie to jest również skierowane do osób chcących odświeżyć lub uzupełnić swoją wiedzę na temat GMP i GDP w kontekście transportu i dystrybucji.
Czy Twoja firma jest gotowa na audyt warunków transportu produktów leczniczych?
Podczas szkolenia omówimy kompleksowo wymagania GMP i GDP, skupiając się na praktycznej walidacji procesu transportu i nadzorze nad podwykonawcami.
✅ Poznasz obowiązujące wymagania prawne i praktyczne aspekty ich wdrożenia
✅ Dowiesz się, jak kwalifikować dostawców usług transportowych oraz jak dokumentować walidację procesu
✅ Nauczysz się prowadzić analizę ryzyka i interpretować wyniki pomiarów oraz mapowania
📅 Zarezerwuj miejsce już dziś!
___________________________
Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge
Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info
