Szkolenie

1.      Ogólne wymagania GMP i ich znaczenie

2.      Wybrane zagadnienia Farmaceutycznego Systemu Jakości

3.      Personel - zadania i odpowiedzialności.

4.      Wytwarzanie produktu leczniczego

-       higiena pomieszczeń

-       przyjęcie materiałów wyjściowych

-       etapy krytyczne i ich kontrola

-       kontrola warunków produkcji

-       zarządzanie odchyleniami

-       bieżące rozliczanie produkcji

5.      Dokumentacja produkcyjna

-       rodzaje dokumentów

-       zasady prawidłowego tworzenia zapisów.