Szkolenie
Szkolenie skierowane jest do firm sektora produkcji wyrobów medycznych, w tym:
- Właścicieli zakładów produkcyjnych
- Osoby odpowiedzialne za dokumentację jakościową
- Osób odpowiedzialnych za jakość, Pełnomocników jakości, pracowników działów jakości
- Kierowników i pracowników produkcji
- Wszystkich zainteresowanych tematyką szkolenia
Informacje organizacyjne:
Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge.
Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych..
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info
Czy Twoja firma zna najnowsze obowiązki wynikające z rozporządzenia MDR oraz krajowej ustawy o wyrobach medycznych?
Podczas szkolenia z cyklu WAKACYJNE ABC przedstawimy aktualne regulacje dotyczące produkcji wyrobów medycznych – w praktycznym ujęciu, z naciskiem na rolę producenta.
✅ Poznasz najważniejsze zmiany wprowadzone przez rozporządzenie MDR 2017/745
✅ Dowiesz się, jakie obowiązki nakłada ustawa o wyrobach medycznych z 2022 roku
✅ Zdobędziesz wiedzę o statusie producenta – jego prawach, obowiązkach i odpowiedzialności
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i przygotuj swoją firmę do zgodnej produkcji wyrobów medycznych!
-
Rozporządzenie MDR 2017/745 UE nowości i zmiany
-
Ustawa o wyrobach medycznych z 07.04.2022 o czym warto wiedzieć
-
Definicja producenta wyrobów medycznych zgodnie z obowiązującym prawem jego prawa i obowiązki.
