Szkolenie
Szkolenie jest skierowane do:
- Kierowników i Specjalistów z działów Zapewnienia Jakości, Walidacji, Kontroli Jakości
- Kierowników, Inżynierów Procesu, Technologów z działu Technologii i z działu Rozwoju
- Nadzoru Produkcji, Kierowników Produkcji, Mistrzów Produkcji, Liderów Produkcji
- Osób Wykwalifikowanych
- Wszystkich zainteresowanych i odpowiedzialnych za dobrą jakość produktów leczniczych
Cel szkolenia:
- przedstawienie i zapoznanie uczestników szkolenia z mechanizmami zarządzania ryzykiem
- przekazanie wiedzy w zakresie kontroli ryzyka podczas produkcji produktu leczniczego
- sprawne posługiwanie się narzędziami do oceny i analizy ryzyka
Jak skutecznie zarządzać ryzykiem w farmacji?
To szkolenie nauczy Cię praktycznych technik oceny, analizy i minimalizacji ryzyka jakościowego w procesie produkcji tabletek.
✅ Przegląd wymagań ICH Q9 i Aneksu 20 GMP
✅ Praca z narzędziami: FMEA, Ishikawa, 5xWhy, FTA, RCA, Kaizen
✅ Zastosowanie oceny ryzyka w tabletkowaniu, granulacji i pakowaniu
✅ Przykłady, ćwiczenia, praktyczne wskazówki z doświadczenia branżowego
Zarezerwuj miejsce, by zdobyć konkretne kompetencje w obszarze jakości i zarządzania ryzykiem.
Informacje organizacyjne:
Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge.
Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i harmonogram szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info
