Szkolenie

Szkolenie est adresowane do osób pracujących w przemyśle farmaceutycznym i suplementów diety, a w szczególności do: 

• Pracowników laboratoriów kontroli jakości.
• Pracowników działów produkcyjnych zaangażowanych w pobór surowców i materiałów do produkcji.
• Pracowników działów zapewnienia jakości (QA) odpowiedzialnych za zatwierdzanie i zwalnianie materiałów do produkcji.
• Kierowników i specjalistów ds. produkcji w firmach farmaceutycznych i suplementów diety.
• Inspektorów jakości i audytorów wewnętrznych.
• Wszystkich osób, które chcą poszerzyć swoją wiedzę w zakresie poboru i zwalniania materiałów w branży farmaceutycznej i suplementów diety.

🎓 EKSPERTKA – Doktor nauk biologicznych z wieloletnim stażem jako Osoba Wykwalifikowana oraz Osoba upoważniona do zwalniania substancji czynnych.

Czy Twoje procedury poboru materiałów są zgodne z wymaganiami GMP?

Podczas szkolenia omówimy kompleksowo cały proces pobierania prób i zwalniania materiałów do produkcji – z uwzględnieniem aspektów praktycznych, prawnych i dokumentacyjnych.

✅ Poznasz wymagania prawne oraz obowiązki dotyczące pobierania prób i zwalniania materiałów
✅ Dowiesz się, jak dobrać plan próbkowania, właściwą metodę oraz sprzęt
✅ Zdobędziesz wiedzę o procedurze mycia próbników, warunkach przechowywania i dokumentacji
✅ Nauczysz się zasad pracy próbobiorców i prawidłowego postępowania w przypadku błędów
✅ Przeanalizujesz warunkowe zwalnianie i wykorzystanie prób pobranych przez producenta

Szkolenie ma na celu przekazanie wiedzy i umiejętności związanych z procedurami poboru materiałów, ich analizą, oceną zgodności i zatwierdzaniem do wykorzystania w procesie produkcji leków i suplementów diety. 

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i wprowadź standardy zgodne z wymaganiami jakościowymi!

PROGRAM: 1. Wymagania prawne
2. Rodzaje próbek i przygotowanie do badań
3. Plany próbkowania i wybór odpowiedniego planu
4. Metody pobierania prób o różnym stanie skupienia i z różnych typów opakowań
5. Wyposażenie i sprzęt do pobierania prób oraz procedura mycia próbników
6. Warunki przechowywania pobranych prób
7. Dokumentacja poboru prób
8. Wykorzystanie prób pobranych przez producenta
9. Miejsca poboru prób, pomieszczenia poboru prób (wymagania)
10. Wymagania dla próbobiorców
11. Procedura zwalniania materiałów do produkcji
12. Warunkowe zwolnienie materiałów do produkcji
13. Najczęściej popełniane błędy

Informacje organizacyjne:

Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge

Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt e-mail: office@pharmareview.info