Szkolenie
Prawidłowe wdrożenie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) stanowi o dojrzałości farmaceutycznego Systemu Jakości i zapobiega powtórnemu występowaniu błędów. Uczestnictwo w szkoleniu ma na celu prowadzenie skutecznych dochodzeń, identyfikowanie pierwotnych przyczyn niezgodności i weryfikację efektywności wdrożonych CAPA.
👥 Grupa Docelowa: Personel QA, QC i Produkcji prowadzący dochodzenia, Osoby Wykwalifikowane (QP), koordynatorzy działań korygujących.
-
Rola systemu CAPA w Farmaceutycznym Systemie Jakości
-
Wymagania GMP dotyczące zarządzania CAPA
-
Źródła CAPA (odchylenia, reklamacje, audyty, OOS, trendy)
-
Identyfikacja i analiza przyczyn źródłowych
-
Narzędzia analizy przyczyn źródłowych
-
Definiowanie działań naprawczych i zapobiegawczych
-
Ocena ryzyka przy planowaniu działań CAPA
-
Zarządzanie terminowością i odpowiedzialnościami
-
Weryfikacja skuteczności CAPA – metody i kryteria
-
Najczęstsze błędy oraz dobre praktyki w zarządzaniu CAPA
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt e-mail: office@pharmareview.info
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś!
Informacje organizacyjne:
Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge
Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.
