Szkolenie
W branży produktów leczniczych dokumentacja to dowód na spełnienie wymagań GMP, a jej poprawność ma bezpośrednie przełożenie na możliwość zwolnienia serii leku. Skuteczne zarządzanie cyklem życia dokumentów, od tworzenia po archiwizację, jest niezbędne dla zachowania integralności danych w wytwórni farmaceutycznej.
👥 Grupa Docelowa: Działy QA i QC, personel odpowiedzialny za tworzenie, kontrolę i archiwizację dokumentacji w systemie jakości.
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt e-mail: office@pharmareview.info
📩 Zarezerwuj miejsce już dziś!
Informacje organizacyjne:
Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting. Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge
Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.
