PHARMA REVIEW ZAPRASZA NA SZKOLENIA
OBOWIĄZKI PODMIOTÓW DZIAŁAJĄCYCH NA RYNKU WYROB...
szkolenie online
Serdecznie zapraszamy na NOWE szkolenie online: OBOWIĄZKI PODMIOTÓW DZIAŁAJĄCYCH NA RYNKU WYROBÓW MEDYCZNYCH - KODY UDI I OBOWIĄZKI REJESTRACYJNE 25 marca 2024 r. GWARANCJA TERMINU _________________ Szkolenie prowadzą Ekspertki z: ______________________________ SZKOLENIA WYROBY MEDYCZNE SZKOLENIA DLA BRANŻY WYROBÓW MEDYCZNYCH ________________________ PROGRAM SZKOLENIA: OBO[…]
sprawdź szczegóły
GMP W UTRZYMANIU RUCHU
Pharma Review zaprasza na szkolenie online: GMP W UTRZYMANIU RUCHU 29 kwietnia 2024 r. ________________________ Podczas szkolenia zaprezentujemy ogólne zasady GMP. Omówimy wymagania związane z kwalifikacją i walidacją wynikające z GMP w utrzymaniu ruchu __________________ Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt[…]
sprawdź szczegóły
PRZEGLĄD JAKOŚCI PRODUKTU. ANALIZA STATYSTYCZNA...
szkolenie online
Zapraszamy na szkolenie online: PRZEGLĄD JAKOŚCI PRODUKTU. ANALIZA STATYSTYCZNA, INTERPRETACJA WYNIKÓW, OCENA ZDOLNOŚCI PROCESOWYCH, WNIOSKI W CELU POPRAWY ZDOLNOŚCI PROCESOWYCH. 26 kwietnia 2024 r. ____________________ Podczas szkolenia omówimy: Wytyczne GMP Procedurę i zakres przeprowadzenia Przeglądu Jakości Produktu Statystyczną analizę wyników i interpretację wyników dla parametrów[…]
sprawdź szczegóły
SZKOLENIA DLA BRANŻY FARMACEUTYCZNEJ SZKOLENIA...
Zapraszamy: SZKOLENIA DLA BRANŻY FARMACEUTYCZNEJ SZKOLENIA FARMACEUTYCZNE SZKOLENIA FARMACJA SZKOLENIA WYROBY MEDYCZNE SZKOLENIA DLA BRANŻY WYROBÓW MEDYCZNYCH SZKOLENIA SUPLEMENTY DIETY SZKOLENIA DLA BRANŻY SUPLEMENTÓW DIETY SZKOLENIA KOSMETYKI SZKOLENIA DLA BRANŻY KOSMETYKÓW ____________ Jeżeli mają Państwo pytania lub są zainteresowani otrzymaniem informacji o organizowa[…]
sprawdź szczegóły
WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH. RODZAJE ZANI...
Zapraszamy na NOWE szkolenie online: WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH. RODZAJE ZANIECZYSZCZEŃ ORAZ REKLAMACJE PRODUKTÓW LECZNICZYCH 29 kwietnia 2024 r. Program szkolenia Terminologia Ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania Dobra Praktyka Wytwarzania produktów leczniczych Przegląd Jakości Produktu Leczniczego Produkcja Personel higiena Pomieszczenia i urządzenia Zapisy wytwa[…]
sprawdź szczegóły
DANE DZIAŁU KONTROLI JAKOŚCI OBJĘTE BADANIEM TR...
Pharma Review zaprasza na szkolenie online: DANE DZIAŁU KONTROLI JAKOŚCI OBJĘTE BADANIEM TRENDÓW: JAK ZDEFINIOWAĆ ZAKRES I WYKONAĆ OCENĘ TRENDU 30 kwietnia 2024 r. _________________ Celem szkolenia jest odpowiedź na pytanie jak zdefiniować zakres i wykonać ocenę trendu. Omówimy najczęściej popełniane błędy oraz metody badania trendów. __________________ Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatko[…]
sprawdź szczegóły
DNUR
Zapraszamy na NOWE szkolenie online: DNUR Termin: 26 marca 2024 Szkolenie prowadzą Ekspertki z: __________________ Opis szkolenia: W dynamicznie zmieniającym się otoczeniu prawnym nie zawsze jest czas na usystematyzowanie i samodzielne przyswojenie nadchodzących zmian w prawie. Szkolenie pozwoli zdobyć niezbędną wiedzę oraz umożliwi szybkie i skuteczne zastosowanie jej w codziennej pracy. ____[…]
sprawdź szczegóły
IDENTYFIKACJA I DIAGNOSTYKA DROBNOUSTROJÓW. ZAN...
Zapraszamy na szkolenie online: IDENTYFIKACJA I DIAGNOSTYKA DROBNOUSTROJÓW. ZANIECZYSZCZENIA KRZYŻOWE. 22 marca 2024 r. _________ W programie: 1. Konieczność identyfikacji szczepów izolowanych drobnoustrojów wytyczne farmakopealne 2. Jak prawidłowo zdefiniować identyfikację drobnoustrojów 3. Sposób postępowania z drobnoustrojami in-house 4. Techniki identyfikacji drobnoustrojów w świetle[…]
sprawdź szczegóły
CERTYFIKACJA I ZWALNIANIE SERII DO OBROTU NA PO...
szkolenia zamknięte
Szkolenie zrealizowane. ____________________________ Zapraszamy na szkolenie online: CERTYFIKACJA I ZWALNIANIE SERII DO OBROTU NA PODSTAWIE ANEKSU 16 DO GMP 9 kwietnia 2024 r. ___________________________ Podczas szkolenia zostaną omówione: Wytyczne prawne, w tym wytyczne unijne Aneks 16 do wymagań GMP Rola QP i Podmiotu Odpowiedzialnego (MAH) Proces certyfikacji i zwolnienie serii Udokumentowa[…]
sprawdź szczegóły